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Photosynthese

REVIEW Mechanismus Laienrelevanz: mittel

Stand: 2026-06-21

Synonyme: CO2-Assimilation Kohlenstoffassimilation Lichtreaktion + Dunkelreaktion

Kurzdefinition

Photosynthese ist der biochemische Prozess, durch den Cannabis (C3-Pflanze) Lichtenergie nutzt, um aus CO₂ und H₂O organische Verbindungen zu synthetisieren — die Grundlage für alle Biomasse- und Wirkstoffproduktion der Pflanze.

Wissenschaftliche Beschreibung

C3-Metabolismus

Cannabis sativa ist eine C3-Pflanze: CO₂ wird direkt durch RuBisCO in einem 3-Kohlenstoff-Intermediat (3-Phosphoglycerat) fixiert, ohne den Umweg über eine C4-Pumpe. Das macht Cannabis anfällig für Photorespiration bei hoher Temperatur und niedrigem CO₂.

Gesamtreaktion:
6 CO₂ + 6 H₂O + Licht → C₆H₁₂O₆ + 6 O₂

Lichtreaktion (Thylakoid-Membran)

  1. Photosystem II (PSII): Absorption von Licht (Pmax bei 430 nm / 680 nm) → Wasseroxidation → O₂-Freisetzung → Elektronenübertragung auf Plastochinon
  2. Cytochrom-b6f-Komplex: Elektronen-Transport + Protonenpumpe → ΔpH für ATP-Synthase
  3. Photosystem I (PSI): Weiterer Elektronentransport → NADP⁺-Reduktion → NADPH
  4. ATP-Synthase: Protonengradienten → ATP

Ergebnis: ATP + NADPH (Assimilationsstrom)

Dunkelreaktion (Calvin-Zyklus, Stroma)

  • Carboxylierung: RuBisCO fixiert CO₂ an RuBP (C5) → 2× 3-Phosphoglycerat (3-PGA)
  • Reduktion: ATP + NADPH → Glycerinaldehyd-3-Phosphat (G3P)
  • Regeneration: G3P → RuBP (ATP-verbrauchend) → nächster Zyklus

Netto: 3 CO₂ + 9 ATP + 6 NADPH → 1 G3P (Baustoff für Glucose, Saccharose, Stärke)

Cannabis-spezifische Photosyntheseparameter

Parameter Wert Cannabis Quelle
Lichtsättigungspunkt (Lsatt) 800–1500 µmol/m²/s PPFD Chandra 2011
Lichtkompensationspunkt (Lkomp) 30–50 µmol/m²/s Chandra 2011
CO₂-Sättigungspunkt ~1200-1500 ppm (bei Lsatt) Chandra 2008
Temperaturoptimum Pnetto 25–30 °C Chandra 2011
Maximale Netto-Photosynthese ~22 µmol CO₂/m²/s Chandra 2011
Apparente Quantenausbeute (α) 0,042–0,056 µmol CO₂/µmol Photon Rodriguez-Morrison 2021
Dunkelrespiration (Rd) 1,5–3,5 µmol CO₂/m²/s Rodriguez-Morrison 2021

Limitierungsfaktoren

Die Photosyntheserate wird von drei Faktoren gleichzeitig begrenzt (Liebig-ähnlich): 1. Licht (bei Innenanbau häufig limitierend) 2. CO₂ (Atmosphäre 420 ppm; optimal 800-1500 ppm) 3. Temperatur (Enzymatik, RuBisCO-Aktivierung)

Zusätzlich begrenzen Stomata-Leitfähigkeit (gs) und VPD (Vapor Pressure Deficit) die CO₂-Aufnahme. Bei Temperaturen >32 °C sinkt gs deutlich (Chandra 2011), was die Photosynthese weiter hemmt.

Photorespiration und NPQ

Bei hoher Temperatur (>30 °C) und niedrigem CO₂ begünstigt RuBisCO die Oxygenasereaktion (Photorespiration): RuBP + O₂ → 3-PGA + 2-Phosphoglycolat. Dies kostet bis zu 25 % des fixierten Kohlenstoffs. Als Schutzmechanismus dient das nicht-photochemische Quenching (NPQ): Überschüssige Lichtenergie wird als Wärme über Xanthophyll-Zyklus (Violaxanthin → Zeaxanthin) dissipiert.

Biologische Auswirkungen

Photosynthese ist die treibende Kraft für: - Biomasse: G3P → Saccharose (Transport) → Glucose/Stärke (Speicher) → Zellwände, Fettsäuren - Cannabinoide: G3P → Pyruvat/Acetyl-CoA → MEP-/MVA-Weg → Isoprenoid-Präkursor für CBGA - Terpene: Gleiche Präkursoren (IPP/DMAPP) aus MEP-Weg - Wachstum: Gesamte Biomasseakkumulation ist Photosyntheserate × Zeit

Anbau-Relevanz

  • DLI (Daily Light Integral): Gesamte Tageslicht-Dosis. Cannabis braucht ≥35-45 mol/m²/Tag für maximale Blütenproduktion; Rodriguez-Morrison et al. (2021) zeigten linear steigende Blütenerträge bis ~78 mol/m²/Tag.
  • CO₂-Düngung: Erst sinnvoll wenn PPFD >600 µmol/m²/s; dann +15-40 % Biomasseertrag bei 1200 ppm (Chandra 2008: +50 % PN bei 750 ppm)
  • Temperatur: >32 °C → RuBisCO-Hemmung, Photorespiration steigt stark → Ertragsverlust; Optimum 25-30 °C
  • Licht + CO₂ koppeln: Höheres PPFD braucht mehr CO₂, da CO₂/PPFD-Limitierung sich verschiebt
  • VPD: Hohe Luftfeuchtigkeit hält Stomata offen → bessere CO₂-Aufnahme → höhere Photosynthese; aber Schadstoffrisiko

Verwandte Begriffe

  • photosynthese-lichtreaktion — detaillierte Lichtreaktion
  • calvin-zyklus — Dunkelreaktion / CO₂-Fixierung
  • rubisco — Schlüsselenzym der Carboxylierung
  • lichtsaettigung — Lsatt und Lkomp bei Cannabis
  • co2-duengung-enrichment — praktische CO₂-Anreicherung
  • photorespiration — Verlustreaktion bei hoher Temperatur
  • photoinhibition-npq — Schutzmechanismen bei Lichtüberschuss

Quellen

  • Chandra S et al. (2011): Photosynthetic response of Cannabis sativa L. to variations in PPFD, temperature and CO2. Physiol Mol Biol Plants 17:291-295. PMID:23573987. DOI:10.1007/s12298-011-0066-6
  • Chandra S et al. (2008): Photosynthetic response of Cannabis sativa L. to variations in PPFD, temperature and CO2. Physiol Mol Biol Plants 14:299-306. DOI:10.1007/s12298-008-0027-x
  • Rodriguez-Morrison V, Llewellyn D, Zheng Y (2021): Cannabis Yield, Potency, and Leaf Photosynthesis Respond Differently to Increasing Light Levels. Front Plant Sci 12:646020. DOI:10.3389/fpls.2021.646020
  • Eichhorn Bilodeau E et al. (2019): An Update on Plant Photobiology and Implications for Cannabis Production. Front Plant Sci 10:296. DOI:10.3389/fpls.2019.00296
  • Potter DJ (2014): PhD thesis, Kings College London

Verwandte Begriffe

Quellen

  1. Photosynthetic response of Cannabis sativa L. to variations in photosynthetic photon flux densities, temperature and CO2 conditions. Physiol Mol Biol Plants (2011) DOI PMID
  2. Gas exchange and growth of Cannabis sativa L. in response to elevated CO2. Physiol Mol Biol Plants (2008) DOI
  3. Cannabis Yield, Potency, and Leaf Photosynthesis Respond Differently to Increasing Light Levels in an Indoor Environment. Front Plant Sci. 12:646020 (2021) DOI
  4. An Update on Plant Photobiology and Implications for Cannabis Production. Front Plant Sci. 10:296 (2019) DOI
  5. Potter DJ (2014): The propagation, characterization and optimisation of Cannabis sativa L. as a phytopharmaceutical. PhD thesis, Kings College London. (2014)

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